Anh chàng Rupesh Kumar từ Hanumanganj (Ấn Độ), đã già đi nhanh hơn gấp 8 lần bình thường gấp tám lần vì một căn bệnh lão hóa hiếm. Rupesh bắt đầu phát bệnh từ khi chỉ còn là một đứa bé.

Cha của Ramapati Kumar cho biết: “Rupesh bị những cơn đau đầu và dạ dày thường xuyên từ khi còn nhỏ. Chúng tôi đã đưa Rupesh đến bác sĩ. Nhưng không ai trong số họ có thể chẩn đoán tình trạng bệnh. Họ chỉ kê một vài thuốc giảm đau và yêu cầu chúng tôi về nhà”. Khi Rupesh lớn lên, thằng bé có những thay đổi bất thường trong cơ thể, cân nặng sụt giảm nghiêm trọng, răng kém và đầu to lên bất thường. 

Khoảng 5 năm trước đây, một vài người đã đến ngôi làng của họ và giả vờ giúp Rupesh. Bố Rupesh chia sẻ: “Tôi nghĩ rằng họ là người tốt muốn giúp đỡ và trị bệnh cho con trai tôi. Nhưng tôi đã bị sốc khi họ nói rằng họ muốn mua con trai tôi cho một rạp xiếc. Họ đề nghị bán Rupesh với giá 300.000 Rs (khoảng 106 triệu đồng). Tôi từ chối họ. Tôi sẽ không bao giờ bỏ con tôi đi ngay cả họ trả 10.000.000 Rs (khoảng 3,5 tỷ đồng)".

Thật không may, Rupesh Kumar được chẩn đoán mắc hội chứng già trước tuổi (Hutchinson-Gilford progeria) không thể cứu chữa. Những người bị hội chứng này do bị đột biến gen LMNA. Bệnh thường xuất hiện các triệu chứng vào khoảng 18-24 tháng tuổi. Người bệnh bị rụng tóc, cứng khớp, gầy đi và không thể cao thêm nữa. Cơ bắp cũng không có sức mạnh, da và mắt cũng dần dần nhợt nhạt và kém đi. Hầu hết những người này thường chỉ sống đến năm 13-15 tuổi. Nhưng Rupesh Kumar lại là bệnh nhân sống sót lâu nhất và nặng chỉ 7kg.  

Cha mẹ của Rupesh Kumar đã viết thư cho Thủ tướng Ấn Độ để cầu xin sự giúp đỡ nhưng họ đang phải chờ câu trả lời. Trong khi đó, một tổ chức phi lợi nhuận địa phương Ashutosh Memorial Trust đảm bảo rằng Rupesh đang được nhận chăm sóc y tế cần thiết. 

Ngọc Huyền – Theo Dailymail