Bệnh Thalassemia hay còn gọi là bệnh tan máu bẩm sinh do những bất thường về gen di truyền. Nếu bệnh nhân mắc thalassemia không điều trị sớm sẽ gây ảnh hưởng đến nhiều cơ quan gây nguy hiểm thậm chí dẫn đến tử vong. 

Bệnh Thalassemia là bệnh gì ?

 

 

Bệnh Thalassemia còn biết đến với cái tên khác là bệnh tan máu bẩm sinh liên quan đến di truyền. Người bị bệnh Thalassemia tình trạng gặp phải là thiếu máu và thừa sắt gây ảnh hưởng đến hoạt động của các cơ quan trong cơ thể.

Các mức độ bệnh Thalassemia

Bệnh Thalassemia sẽ tùy theo mức độ bệnh và sức khỏe của người bệnh sẽ có ảnh hưởng khác nhau như:

Bệnh Thalassemia mức độ rất nặng

Bệnh sẽ có biểu hiện từ rất sớm kể từ khi còn là thai nhi đã có dấu hiệu phù thai hỏng thai trước khi sinh. Thai nhi khi sinh ra có thể bị tử vong do biến chứng thiếu máu nặng hoặc suy tim thai.

Bệnh Thalassemia ở mức độ nặng

Bệnh xảy ra kể từ khi ra đời và biểu hiện rất rõ vào thời điểm trẻ được 4 - 6 tháng tuổi và bệnh ngày càng trở nặng hơn. Nếu không phát hiện sớm và chữa trị trị sẽ bị thiếu máu trầm trọng sẽ gây ra nhiều vấn đề về sức khỏe. Ngoài ra trẻ cũng dễ bị vàng da đi kèm với đặc điểm hình thái đặc biệt như xương trán và xương chẩm dô ra, mũi tẹt,…

Bệnh Thalassemia ở mức độ trung bình

Ở mức độ trung bình thì biểu hiện thiếu máu xuất hiện muộn hơn so với mức độ nặng. Bệnh có thể dẫn đến tình trạng nặng hơn nếu không phát hiện và điều trị sớm những biến chứng gặp phải cũng rất nghiêm trọng.

Bệnh Thalassemia ở mức độ nhẹ

Người mắc phải bệnh Thalassemia ở mức độ nhẹ thường không phát bệnh nếu không đi kèm với các bệnh lý khác. Biểu hiện của bệnh tan máu bẩm sinh mới rõ ràng và được phát hiện khi mang thai, phẫu thuật hoặc nhiễm trùng. Việc phát hiện sớm giúp phòng tốt hơn các biến chứng gây nguy hiểm đến sức khỏe tính mạng người bệnh. 

Mức độ biểu hiện của bệnh tan máu bẩm sinh càng nặng khi số gen bị tổn thương càng nhiều. Trường hợp người bệnh bị nặng hoặc rất nặng bắt buộc phải dùng thuốc thải sắt và truyền máu suốt đời để khắc phục bệnh. Hai phương pháp điều trị này vô cùng tốn kém khi phải thực hiện liên tục suốt đời.

Bệnh Thalassemia thể nhẹ nên ăn gì

Người mắc bệnh Thalassemia nên ăn những loại thực phẩm sau đây để có thể cải thiện sức khỏe của mình như là ngũ cốc. Nằm trong nhóm này là gạo, lúa mì, ngô, yến mạch… cung cấp dưỡng chất tốt và hạn chế bổ sung sắt và hấp thu sắt. Tiếp đó là sữa và chế phẩm từ sữa, người mắc bệnh Thalassemia thường thiếu hụt dinh dưỡng và Vitamin D, canxi. Sữa sẽ giúp bệnh nhân bù đắp dinh dưỡng bị thiếu hụt và giúp kiểm soát sắt hấp thu tốt hơn.

Tiếp đến đó là nên ăn những thực phẩm giàu vitamin E giúp bảo vệ sức khỏe đồng thời tăng khả năng đáp ứng với thuốc điều trị tăng sinh hồng cầu. Trà và cà phê cũng có khả năng làm hạn chế hấp thu sắt trong cơ thể và người bệnh được khuyến cáo nên dùng mỗi ngày. Bên cạnh đó thực phẩm giàu canxi cũng đáp ứng tốt dinh dưỡng hàng ngày giúp hạn chế hấp thu sắt và giảm trình trạng tích tụ sắt dư thừa. Rau củ quả tươi cũng là một trong những thức ăn quan trọng mà người bệnh nên ăn bởi chúng giúp tăng cường hệ miễn dịch và giảm biến chứng do bệnh tan máu bẩm sinh gây ra. 

Cách điều trị bệnh Thalassemia ở bà bầu

Nếu chị em bị mắc bệnh thalassemia sẽ thường xuyên phải truyền máu vì vậy khả năng cao sẽ bị vô sinh. Tuy nhiên cũng có một số trường hợp vẫn có thể sinh con nhưng sẽ ảnh hưởng cho cả mẹ và thai nhi. Khi mắc bệnh tan máu bẩm sinh các mẹ bầu sẽ cảm thấy căng thẳng, mệt mỏi. Vì vậy sẽ dẫn đến các triệu chứng bệnh sẽ trở nên nặng hơn, các cơ quan tim gan của người mẹ cũng sẽ bị tổn thương, nên các mẹ cần phải theo dõi sức khỏe thường xuyên trong suốt thai kỳ.

Bệnh tan máu bẩm sinh phát bệnh khi nào?

Bệnh tan máu bẩm sinh có thể phát bệnh từ ngay sau khi ra đời thường biểu hiện rõ ràng khi trẻ được 4 - 6 tháng tuổi. Nếu không phát hiện sớm trẻ sẽ bị thiếu máu trầm trọng sẽ ảnh hưởng rất nhiều đến sức khoẻ cả phát triển thể chất và tinh thần.

Tuổi thọ của người bị bệnh Thalassemia thể nhẹ là bao nhiêu ?

Theo chuyên gia của liên đoàn thalassemia cũng nêu nên thực trạng đáng quan ngại về bệnh tan máu bẩm sinh. Nếu không điều trị dẫn đến tử vong rất sớm ngay từ khi còn là đứa trẻ, điều trị không đầy đủ sẽ gây tử vong khi 15 - 20 tuổi nhưng chi phí điều trị bệnh rất tốn kém.

Cách phòng bệnh Thalassemia

Bệnh Thalassemia là bệnh lý bẩm sinh do gen di truyền từ cả bố lẫn mẹ. Vì vậy có thể phòng bệnh tan máu bẩm sinh từ việc kiểm soát cả hai gen bệnh từ bố và mẹ như sau:

Khám sức khỏe tiền hôn nhân

Việc khám sàng lọc tiền hôn nhân đang ngày càng trở nên phổ biến bởi những lợi ích sức khỏe và hạnh phúc đôi lứa mà nó đem lại. Với bệnh tan máu bẩm sinh các cặp vợ chồng có thể kiểm tra nguy cơ mang gen bệnh và truyền gen cho con.  Khám sức khỏe tiền hôn nhân sẽ giúp sàng lọc nguy cơ sinh con lây truyền bệnh thalassemia từ cả bố và mẹ. Các chuyên gia khuyến cáo hai người cùng mang gen bệnh nên tránh kết hôn vì tỷ lệ trẻ sinh ra nhận gen bệnh sẽ rất cao. 

Nên sàng lọc Thalassemia cho thai nhi từ sớm

Nếu hai vợ chồng chưa đi khám sàng lọc thì khi mang thai nên chủ động đi khám sàng lọc. Để chẩn đoán chính xác bác sĩ sẽ xét nghiệm di truyền… để có thể xem xét. Như vậy hai biện pháp này giúp phòng ngừa và giảm tỷ lệ mắc bệnh Thalassemia hiệu quả.

Bệnh thalassemia (tan máu bẩm sinh) có chữa được không?

Với sự phát triển tiến bộ của y học hiện nay đã có hai phương pháp điều trị bệnh tan máu bẩm sinh. Thứ nhất là ghép tế bào gốc tạo máu sao cho phù hợp với bệnh nhân. Thứ hai là phương pháp điều trị bệnh tan máu bẩm sinh bằng gen. Tuy nhiên phương pháp điều trị này mới chỉ được thực hiện nghiên cứu trên những bệnh nhân tình nguyện.

Trên đây là bài viết về Bệnh Thalassemia là bệnh gì? Tuổi thọ của người bị bệnh thalassemia mà chúng tôi đã giúp các bạn tìm hiểu. Hy vọng rằng sẽ giúp ích cho các bạn trong việc tìm hiểu về căn bệnh này. Cảm ơn các bạn chúc các bạn luôn khỏe mạnh và thành công trong cuộc sống.

Linh Linh (tổng hợp)