Ông Hoàng, giám định viên tại trung tâm giám định ADN tại Hà Nam, Trung Quốc, đã kể về một trường hợp đặc biệt trong suốt hơn 20 năm làm việc của mình. Ông từng thực hiện xét nghiệm huyết thống cho một người đàn ông, người được cho là bố đẻ của một cậu bé nhưng kết quả xét nghiệm ADN lại không khớp.

Câu chuyện bắt đầu khi ông Lý (ở Hà Nam) và vợ, chị Hoa, kết hôn cách đây 12 năm. Dù đã thử nhiều cách, họ không thể có con. Cả hai gõ cửa nhiều bệnh viện lớn nhỏ để chữa hiếm muộn. Cuối cùng, sau 10 năm, họ may mắn có được một cậu con trai.

Tuy vui mừng vì có quý tử, ông Lý vẫn cảm thấy hoài nghi khi thấy con trai càng lớn càng không giống mình. Để cởi bỏ mối nghi ngờ, ông Lý lén lấy mẫu tóc của con trai và đưa đến trung tâm xét nghiệm ADN để xác định huyết thống. Kết quả xác nhận rằng hai người không có quan hệ cha con. Ông Lý không thể tin nổi và tra khảo vợ mình mặc dù cô đã giải thích. Cuộc sống gia đình trở nên căng thẳng hơn vì những lời la mắng của ông Lý.

Sau đó, ông Lý quyết định tìm đến một trung tâm xét nghiệm khác ở thành phố. Lần này, ông mang theo mẫu xét nghiệm của cả vợ và con trai. Kết quả phân tích cho thấy người mẹ và cậu con trai có quan hệ huyết thống, chỉ người cha là có hiện tượng bị nhiễm, không thể phân tích được. Các giám định viên đã kiểm tra lại toàn bộ quy trình xét nghiệm, nhưng không phát hiện sai sót nào. Trung tâm xét nghiệm đã tiến hành kiểm tra lại tất cả mẫu.

Tuy nhiên, mẫu của mẹ và con vẫn không thay đổi, chỉ mẫu của người cha mỗi lần lại cho kết quả khác nhau. Thậm chí, cùng mẫu tóc của ông nhưng mỗi lần xét nghiệm lại cho kết quả khác nhau. Câu chuyện này đưa chúng ta vào thế giới kỳ diệu của khoa học và sự phức tạp của con người.

Các nhà giám định đã hợp tác với đồng nghiệp tại các trung tâm khác nhau để tìm ra kết quả. Họ yêu cầu gia đình cung cấp mẫu máu và tinh trùng của người cha. Các mẫu này được đưa đến hai trung tâm nghiên cứu di truyền để xét nghiệm độc lập và so sánh, từ đó đưa ra kết quả chính xác nhất.

Kết luận, ông Lý mắc chứng Chimerism - đây là hiện tượng xảy ra khi hai trứng được thụ tinh (tức là hai phôi), có cấu trúc di truyền khác nhau nhưng ngẫu nhiên kết hợp lại trong giai đoạn đầu thai kỳ.

Cụ thể, trong quá trình mang thai của ông Lý, mẹ ông có thể đã mang hai phôi thai cùng lúc. Theo quy luật bình thường, sẽ sinh ra hai người con có cấu trúc di truyền khác nhau. Tuy nhiên, do ngẫu nhiên, hai phôi thai này lại kết hợp lại trong giai đoạn đầu thai kỳ. Ông Lý được sinh ra với hai cấu trúc di truyền khác nhau (tức là 2 bộ gene khác nhau) trên cùng một cơ thể.

Vì vậy, khi ông Lý có con, người con không hưởng gene của ông, nên khi xét nghiệm ở các mô khác nhau trên cơ thể, kết quả có thể khác nhau. Dù ông và con được xác định quan hệ huyết thống theo dòng nội (tức là có gene cùng họ).

Hiện tượng Chimerism rất hiếm gặp, chỉ được phát hiện ngẫu nhiên trong một tình huống cụ thể nào đó và để xác định triệu chứng của Chimerism rất khó khăn. Cuối cùng, mọi thứ đã được sáng tỏ, gia đình ông Lý lại trở về với cảnh hạnh phúc thường ngày.

 

Anh Chi (Tổng hợp)