Mariah Anderson đến từ Summerville, miền nam Carolina, được sinh ra với hội chứng nhiễm sắc thể lặp đoạn, một bệnh di truyền hiếm gặp làm giảm khả năng vận động và tuổi thọ của bản thân. Với hình ảnh không được đẹp, dễ thương như nhiều đứa trẻ khác nên đã dấy lên sự bình luận, khen chê không đáng có.

Đứa trẻ không có tội tình nhưng có những người ác miệng vẫn buông ra những lời chê đầy cay độc. Cô bé vừa tròn 2 tuổi và mẹ cô đã ghi lại khoảnh khắc đầy hạnh phúc của Mariah rồi đăng tải trên Facebook. Trái ngược với niềm vui của hai mẹ con, cư dân mạng đã ngay lập tức chia sẻ hình ảnh này kèm theo những lời chế giễu, châm biếm rất nặng lời.

 

Facebook, Twitter và Instagram tràn ngập những lời bình luận về ngoại hình của cô bé. Người ác miệng thì chê cô bé xấu xí nhí quái vật, người thông cảm hơn không nói ra lời nhưng cũng lắc đầu thất vọng.

Mẹ của Mariah, Kyra Pringle sau khi đọc những lời bình luận trên Facebook của mình đã thực sự tức giận: "Những điều ác độc các bạn đang nói là hướng về con tôi đấy. Nó còn bé và chưa hiểu chuyện gì. Nó là một đứa trẻ chứ không phải là một con quái vật. Các bạn nghĩ rằng mình hài hước lắm sao khi so sánh một đứa trẻ với yêu tinh”.

Nỗi lòng của người mẹ có con mắc bệnh lạ nhận được sự chia sẻ của các bà mẹ khác. Hơn ai hết mọi người hiểu rằng, đứa trẻ không có tội, mọi sự châm chọc là điều không chấp nhận được. Đứa trẻ còn cả tương lai phía trước. Chính người mẹ cũng đang vật lộn với biết bao khó khăn để nuôi cô bé khôn lớn quên đi mọi mặc cảm.

Nhiễm sắc thể lặp đoạn chỉ vừa mới được phát hiện và nó thường được chẩn đoán ở trẻ nhỏ.Trong số 120 trường hợp đã được phát hiện chỉ có gần một nửa số trẻ em có thể sống trên 12 tuổi.

Bà ngoại Linda Pringle cho biết: "Bạn nghĩ việc này thật buồn cười ư? Nó không buồn cười. Đây thực sự là một con người, đây là một đứa trẻ.”

Trang Airi/ Dịch từ Metro
(Theo Congluan.vn)